Владислав Шестаков

Родился 27 ноября 1969 года в г. Салехарде Ямало-Ненецкого автономного округа.

Образование;
Смоленская государственная медицинская академия.
Государственный университет управления.
Академия труда и социальных отношений.

С 2003 года на регулярной основе является участником образовательных программ по повышению квалификации в области управления деятельностью коммерческих и государственных организаций, а также специализированных программ в области фармацевтики, фармацевтического производства.

В начале 2000-х занимал должность заместителя генерального директора «Ирбитского химико-фармацевтического завода».

В 2001 году был вице-президентом РА «Росмедпром», где первым поднял вопрос о препаратах нижнего ценового сегмента и разработал рекомендации для фармпроизводителей по оптимизации состава продуктового портфеля.

С 2002 года руководил коммерческим отделом московского представительства немецкой фирмы «Хемофарм».

В 2004 году стал заместителем генерального директора в «Макиз-Фарма».

В 2005 году был генеральным директором «Скопинского фармацевтического завода».

В 2007 году занимал должность директора по связям с государственными учреждениями и общественными организациями в некоммерческой организации «Союз профессиональных фармацевтических организаций».

В 2008 году стал президентом группы компаний «Эпидбиомед». В 2009 году руководил департаментом развития бизнеса в «Биннофарме».

В 2011 – 2012 годах являлся советником генерального директора «Усолье-Сибирского химфармзавода».

В 2012 – 2013 годах был первым заместителем генерального директора «Нанолек».

С 27 ноября 2013 года назначен директором ГИК и МП, в дальнейшем переименованного в ГИЛС и НП.

В 2016 году назначен заместителем руководителя государственного GMP-инспектората, избран руководителем Комитета по надлежащим практикам Совета по профессиональным квалификациям в области фармации Национальной фармацевтической палаты.

Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году и более 40 лет является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации.
Также с 2013 года ГИЛС и НП аккредитован в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России. В 2015 году ГИЛС и НП уполномочен на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.

• Государственная политика РФ по развитию фармацевтической промышленности. Стратегические цели и пути их достижения;
• GMP-инспектирование производственных площадок. Гармонизация GMP;
• Система всеобщего лекарственного обеспечения – залог достижения национальной цели.